LAPORAN HASIL PENELITIAN PENENTUAN POTENSI JAMU ANTI TYPHOSA SERBUK HERBAL CAP BUNGA SIANTAN

Transkripsi

1 LAPORAN HASIL PENELITIAN PENENTUAN POTENSI JAMU ANTI TYPHOSA SERBUK HERBAL CAP BUNGA SIANTAN PUSAT STUDI OBAT BAHAN ALAM (PSOBA) DEPARTEMEN FARMASI FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM UNIVERSITAS INDONESIA 2003

2 PENENTUAN POTENSI JAMU ANTI TYPHOSA A. Tujuan Untuk mengetahui aktivitas antimikroba dan Serbuk Herbal Cap Bunga Siantan terhadap bakteri uji Salmonella typtiosa ATCC dengan penentuan Kadar Hambat Minimal (KHM) dan metode dilusi. B. Alat Otoklaf, Inkubator, Lemari pendingin, Oven, Neraca analitik, Vortex, Pipet Eppendorf, penanga air, sengkelit, inset, lampu spiritus, alatalat gelas dan lainlain. C. Bahan 1. Bahan uji : Serbuk Herbal Cap Bunga Siantan dari PT Ruslindo Anugerah Alam Sejahtera. 2. Bakteri uji: Salmonella typhosa ATCC Media: Nutrien agar steril, Mueller Hinton agar steril 4. Bahan lain : akuades steril, NaCl 0,9 % steril, suspensi McFarland III

3 D. CARA KERJA 1. Pembuatan Larutan Uji a. Ditimbang 10,0 g bahan uji kemudian dilarutkan dengan akuades hingga volume 100 ml sehingga didapat konsentrasi jamu 100 mg/ml. b. Larutan uji dipekatkan 10xnya sehingga diperoleh konsentrasi 1000 mg/ml di atas waterbath. c. Larutan uji disterilkan dengan otoklaf selama 5 menit. d. Larutan uji diencerkan dengan metode pengenceran kelipatan dua dengan akuades steril sehingga diperoleh konsentrasi 500; 250; 125; 62,5; 31,25; 15,62; 7,81; 3,91; 1,95 mg/mi. 2. Pembuatan lnokulum Bakteri Bakteri uji diinokulasi dalam agar nutrien miring dan diinkubasi pada suhu 37 C selama 1824 jam. Biakan kuman yang telah berumur 1824 jam diambil beberapa sengkelit dan dimasukkan ke dalam tabung reaksi berisi 2 ml NaCl 0,9 % steril sehingga kekeruhan sebanding dengan suspensi McFarland Ill, kemudian dilakukan pengenceran hingga diperoleh konsentrasi kuman 10 6 kuman/ml. 3. Penentuan Kadar Hambat Minimal (KHM) Terhadap Bakteri Pada percobaan ini pengukuran KHM dilakukan dengan menggunakan metode penipisan lempeng agar, dengan cara sebagai berikut: Untuk semua konsentrasi larutan uji dilakukan sebagai berikut: Pada 4 ml agar Muller Hinton yang masih cair ditambahkan 1 ml larutan uji. Digoyangkan perlahan hingga homogen dan segera dituangkan ke dalam cawan petri steril yang berdiameter 5 cm, setelah itu dibiarkan hingga membeku. Lempeng agar yang telah membeku tersebut kemudian diinokulasikan dengan inokulum bakteri sebanyak 2 sengkelit dengan menggunakan ose dan diinokulasikan pada permukaan lempeng agar, kemudian diinkubasikan selama 24 jam pada suhu 37 C.

4 Pada larutan uji dibuat 3 macam kontrol yaitu: a. Kontrol media, terdiri dari 4 ml agar Mueller Hinton b. Kontrol larutan uji, terdiri dari 4 ml agar Mueller Hinton dan I ml larutan uji, tanpa inokulum bakteri c. Kontrol bakteri, terdini dari 4 ml agar Mueller Hinton yang diinokulasi dengan inokulum bakteri tanpa larutan uji. Pembacaan hasil percobaan didasarkan atas ada atau tidaknya pertumbuhan kuman. KHM ditentukan oleh konsentrasi larutan uji terkecil yang masih dapat menghambat pertumbuhan bakteri. 4. Penentuan Diameter Zona Hambat Terhadap Bakteri Uji a. Penyiapan lempeng agar lapisan dasar Sebanyak 15 ml media agar nutrien steril yang masih cair dituang secara aseptis ke dalam cawan petri steril diameter 9 cm dan dibiarkan membeku. b. Pembuatan lapisan perbenihan Masukkan 1,0 ml inokulum bakteri ke dalam tabung reaksi steril, lalu tambahkan 4 ml agar MullerHinton yang masih cair, homogenkan, lalu masukkan ke dalam agar lapisan dasar dan biarkan membeku. c. Penentuan diameter zona hambatan Silinder steril diletakkan secara aseptis di atas permukaan lapisan perbenihan yang telah membeku. Sebanyak 100 ul larutan uji diteteskan ke dalam silinder dengan menggunakan pipet ependorf, lalu diinkubasi pada suhu 37 o C selama 24 jam. Zona hambatan yang terbentuk diukur dengan jangka sorong.

5 d. Pembacaan Hasil Pembacaan hasil percobaan didasarkan atas ada atau tidaknya zona hambatan yang terbentuk disekeliling silinder dan dinyatakan dalam 3 kategori, yaitu: Zona hambatan total, yaitu apabila zona hambatan yang terbentuk di sekeliling silinder terlihat jernih. Zona hambatan parsial, yaitu apabila zona hambatan yang terbentuk masih memperlihatkan beberapa koloni bakteri. Zona hambatan no!, yaitu apabila tidak ada zona hambatan yang terbentuk disekeliling silinder.

6 E. HASIL PENGAMATAN Tabel 1 Kadar Hambat Minimal dan Larutan uji terhadap bakteri Salmonella typhosa ATCC Konsentrasi Percobaan Nomor Cawan (mg/ml) ,5 6,25 3,125 1,560 0, Kontrol Media Kontrol Uji Kontrol Kuman Nilai Kadar Hambatan Minimal (KHM) adalah 100mg/ml Tabel 2 Diameter Zona Hambatan dari Larutan jamu terhadap bakteri Salmonella typhosa ATCC Diameter zona hambatan (mm)* Nomor percobaan Konsentrasi Larutan Uji (mg/ml)

7 ,10 12,30 14,50 12,75 13,95 12,64 14,25 12,25 14,34 12,63 14,70 12,42 Diameter zona hambatan ratarata konsentrasi 100 mglml adalah 12,498 mm sedangkan pada konsentrasi 200 mg/mi adalah 14,307 mm. Keterangan: * Zona hambatan parsial F. PEMBAHASAN Pengujian ini dilakukan untuk mengetahul aktivitas antimikroba dari jamu serbuk herbal Cap Bunga Siantan terhadap bakteri Salmonella typhosa ATCC Kuman uji yang digunakan adalah kuman uji yang berumur 18 sampai 24 jam, karena pada umur tersebut kuman berada dalam fase petumbuhan aktif. Pada umumnya kuman yang tumbuh cepat dan aktif Iebih peka terhadap antibakteri daripada dalam keadaan istirahat. Pada penelitian ini digunakan dua metode, yaitu metode difusi dan metode dilusi. Untuk metode difusi digunakan cara silinder, karena volume larutan uji yang diteteskan adalah 100 ul. Untuk metode dilusi digunakan cara penipisan lempeng, bukan dengan cara pengenceran serial dalam tabung. Hal ini dilakukan karena larutan uji yang digunakan sudah keruh, sehingga pengamatan yang didasarkan pada kekeruhan tidak dapat dilakukan. Larutan uji yang digunakan dibuat dengan melarutkan serbuk dalam air hangat (dengan menyeduhnya). Adapun alasan pemilihannya karena bentuk sediaan pada saat dikonsumsi adalah dengan cara menyeduhnya.

8 Pada penentuan Kadar Hambat Minimal (KHM), dari serbuk herbal Cap Bunga Siantan adalah 100 mglml. Hal mi berarti konsentrasi terkecil yang dibutuhkan oleh larutan uji untuk menghambat pertumbuhan bakteri Salmonella typhosa ATCC adalah 100 mg/mi. Pada penentuan zona hambatan dari serbuk herbal Cap Bunga Siantan, digunakan konsentrasi larutan uji sebesar 100 mg/ml dan 200 mg/ml. Dari hasil tersebut diperoleh bahwa larutan uji memberikan zona hambatan parsial, yaitu zona hambatan yang terbentuk masih memperlihatkan beberapa koloni bakteri. Hal ini menunjukkan adanya strain dan mikroba uji yang resisten terhadap larutan uji. G. KESIMPULAN 1. Aktivitas antimiroba dari Serbuk herbal Cap Bunga Siantan terhadap Bakteri Uji Salmonella typhosa ATCC memiliki nilai Kadar Hambat Minimal (KHM) sebesar 100 mg/mi. 2. Pada penentuan Zona Hambatan dengan konsentrasi larutan uji sebesar 100 dan 200 mg/ml memperlihatkan zona hambatan parsial.

9 PUSAT STUDI OBAT BAHAN ALAM (PSOBA) (CENTER FOR NATURAL PRODUCT MEDICINE STUDIES) DEPARTEMEN FARMASI FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM UNIVERSITAS INDONESIA KAMPUS UI DEPOK, DEPOK Tel./Fax KETERANGAN HASIL PEMERIKSAAN No. 01/P/PSOBA/V/03 Nama Contoh : Cap Bunga SIANTAN Produksi : PT Ruslindo Anugerah Alam Sejahtera Nomor Kode/Batch : Wadah : Kantong plastik Banyaknya : 2 x 500 g Asal Contoh : PT Ruslindo Anugerah Alam Sejahtera Jenis Pemeriksaan : Uji khasiat (Uji mikrobiologi) Hasil Pemeriksaan: Pemerian : serbuk halus, warna coklat muda, rasa agak manis Pemeriksaan mikrobiologi :

10 Diperoleh hasil sebagai berikut : Konsentrasi Hambat Minimal (KHM) terhadap bakteri Salmonella typhosa ATCC adalah 100 mg/ml ekstrak dalam air, setara dengan 10 g serbuk dalam 100 ml air (1 cangkir). Depok, 21 Mei 2003 Mengetahui Pemeriksa Kepala Prof. Dr. Sumali Wiryowidagdo Dr. Herman Suryadi